В Чите ребенку-инвалиду не выдают дорогое лекарство от эпилепсии

3 марта жительница Читы рассказала, что её дочери, ребёнку-инвалиду с эпилепсией, перестали выдавать назначенное лекарство. Препарат стоит дорого, и у семьи не хватает средств на его покупку. В пресс-службе министерства здравоохранения Забайкальского края пообещали решить вопрос в течение недели.

Согласно данным аптечного сервиса, стоимость одной упаковки превышает 32 тысячи рублей. При этом в «Аптечном складе», подведомственном краевому Минздраву, этого препарата нет в наличии.

Мать ребёнка пояснила: «У меня ребенок-инвалид, нуждается постоянно в препаратах. Препараты не дают. Чтобы самим купить, он стоит 33 тысячи рублей. Нам хватает на 20 дней одной пачки».

Женщина обращалась в поликлинику и на горячую линию Минздрава, но везде получала ответ об отсутствии лекарства. В коммерческих аптеках оно есть, однако из-за высокой цены приобрести его невозможно. Этот препарат был назначен около трёх месяцев назад, когда предыдущие средства перестали эффективно помогать.

«Конечно, бывало, всю жизнь за свой счет покупала препараты, но они не такие дорогостоящие были. То есть у нас была самая высокая цена, это за 3 тысячи мы лекарство покупали. Просто нам назначили дополнительно, эпилепсия-то не проходит», — добавила мать.

Из-за нехватки лекарства приступы эпилепсии у девочки участились, что не позволяет водить её в детский сад и затрудняет выход матери на работу. Семья снимает жильё и воспитывает ещё одного ребёнка, поэтому найти деньги на дорогостоящий препарат крайне сложно.

В пресс-службе краевого Минздрава заявили, что пациентка получит лекарство в течение недели. Однако сама женщина сообщила, что при звонке на номер 122 ей сказали, что препарата для них нет. В поликлинике также подтвердили, что заявки отправляются, но поставок не происходит.